中關村科學城·第十二屆“東升杯”國際創業大賽于4月正式啟動全球招募，面向生命科學、數字經濟、新能源/新材料三大領域持續開展常態化項目征集，目前全球健康產業創新中心·生命科學專場報名已截止，經過初賽文審16個優質項目成功入圍復賽，現公布晉級名單以及相關信息。誠邀各位行業專家、醫療領域投資人、轉化醫學專家、知名企業負責人等親臨現場，參加本次大賽活動！

活動時間

2024年8月3日（周六）13:00-18:00

活動地點

北京市海淀區永泰莊北路1號中關村東升國際科學園2號樓A座

全球健康產業創新中心三層T3創庫

活動議程

序號	時間	內容
1	13:00-13:20	會議簽到、展廳參觀
2	13:20-13:25	主持人開場、介紹嘉賓
3	13:25-13:30	領導致辭
4	13:30-17:30	項目路演及點評   （ 7min路演+8min提問）
5	17:30-17:45	科技成果轉化創新實踐分享
6	17:45-18:00	投資人對接會

晉級名單

序號	項目名稱
1	流式細胞儀
2	人工心臟瓣膜新紀元——聚合物瓣膜
3	基于電磁超材料的磁共振圖像增強技術
4	機器人輔助髕骨骨折配套器械研發和產業化
5	口咽面部肌群功能訓練器在改善鼾癥患者睡眠效果中的療效評價
6	多模態腦部精準監護與成像系統
7	新型間歇導尿管在排尿功能障礙群體中的研發及應用
8	單向通行房間隔封堵器
9	基于超微量液體精密操控技術的創新型生命科學工具
10	微型定位手術機器人
11	頭頸部可降解鐵合金血管支架研發與臨床轉化
12	頸動脈智能支架
13	高通量單細胞篩選培養設備集成開發
14	治療抑郁癥創新藥物洛安寧的研究開發
15	新型心肌活檢裝置的研發與推廣應用
16	心衰有源器械研發開放平臺

項目介紹

項目1：流式細胞儀

北京層浪生物科技有限公司成立于2020年3月，注冊地址位于北京市大興區生物醫藥基地，在大興和海淀均設有研發辦公場地，另外在湖南和上海成立了全資子公司。公司主要從事IVD診斷儀器試劑以及生物醫療科研儀器的研發生產和銷售，公司目前主打產品LongCyteTM 3激光14色流式細胞儀，已經獲得臨床注冊證（京械注準20222220495），該產品實現了國產3激光流式細胞儀“零”的突破，申請了多項國家發明專利和歐盟CE認證，并于2023年獲得了北京市新技術新產品認定，開啟了國產流式的新紀元。

公司擁有專業的研發團隊，目前人數為55人，占全公司人員占比42％。2023年研發支出經費為1900萬元，占營業總收入占比38％。為項目技術發展提供了堅實的后盾。

項目2：人工心臟瓣膜新紀元——聚合物瓣膜

人工心臟瓣膜用于治療心臟瓣膜疾病，包括瓣膜狹窄、瓣膜關閉不全等疾病。目前全球每年瓣膜置換手術位60萬臺，國內12萬臺，產品價格為3-30萬元不等。

目前由上海心紀元團隊研發的第三代人工心臟瓣膜：聚合物心臟瓣膜是集機械瓣和生物瓣二者的優勢于一身，有效的解決了現有產品的臨床痛點。與傳統機械瓣和生物瓣相比，高分子心臟瓣膜的使用壽命長，可以達到25年左右，而且與生物心包瓣膜一樣，高分子瓣膜無需終生抗凝，也不會產生機械瓣膜的噪音，具有零鈣化、低凝血、高生物相容性的優點。同時，聚合物瓣膜具有極大的成本優勢，將更大的范圍治療更多的病人。

此外，目前同類產品在全球沒有獲得注冊許可證的產品。上海心紀元研發的第三代瓣膜成功將解決國內瓣膜企業“卡脖子”的瓣葉材料進口的問題。

項目3：基于電磁超材料的磁共振圖像增強技術

提高圖像信噪比是磁共振成像（MRI）領域永恒的課題，具有特殊電磁性能的超材料為進一步提高信噪比指明了新方向。超材料通過在拉莫爾頻率處的負磁導率電磁性能，局域放大磁共振信號，進而實現圖像信噪比增強。清華大學周濟院士團隊、趙乾教授團隊、清華長庚醫院鄭卓肇教授團隊進行聯合攻關，攻克了超材料磁場不均勻和干擾射頻發射場等技術難題，在世界范圍內率先實現磁共振成像增強超材料的臨床應用驗證，并可提高圖像2-3倍信噪比，未來可對存量巨大的低場MRI系統進行性能升級。目前該技術已授權清超卓影（北京）醫療科技有限公司落地轉化。

項目4：機器人輔助髕骨骨折配套器械研發和產業化

髕骨骨折是常見骨折，目前以切開復位克氏針張力帶固定為金標準，但術后疼痛、退針等并發癥高居不下。我們前期研究發現，髕骨骨折手術并發癥多和不能廣泛開展微創術式的掣肘主要有3個方面：1.現有的克氏針張力帶手術方法需侵擾股四頭肌腱，引起疼痛和激惹；2.固定髕骨的克氏針或螺釘不能精準置入到力學要求的最佳位置，達不到最佳固定效果；3.目前張力帶類產品均為實心，不能利用導航監視下精準經皮置入，限制了微創術式及機器人的應用。針對現有髕骨內固定的弊端，我們把萬向鎖定技術和張力帶原理相結合，研發了空心釘纜一體化螺釘，既滿足固定強度又適用于機器人導航定位需要，該裝置有抗旋轉和加壓作用、刺激減少、空心釘、纜線一體化設計可微創治療等優點。

新的固定器械填補我國髕骨骨折固定器械原創研發的空白。隨著微創外科技術和精準醫療的發展，精準微創醫療已成為骨科臨床治療的發展趨勢。本項目的開展可革新髕骨骨折解剖移位及力學環境的認識，提高髕骨骨折微創手術技術，顯著提升髕骨骨折治療效果，通過減少復位時間，精確復位髕骨骨折，降低出血量，降低各種術中術后并發癥和圍手術期風險，減少了醫護人員輻射暴露量，對于填補我國骨科髕骨骨折固定器械原創研發的空白，對維護人民生命健康具有重大的意義和廣闊的市場前景。

項目5：口咽面部肌群功能訓練器及康復訓練系統

睡眠呼吸暫停低通氣綜合征（鼾癥）因可能導致高血壓、冠心病、二型糖尿病等多器官、多系統損害，是一種需要長期、多學科綜合治療的慢性病。現發病率每年7000萬+增長。目前國內外各種治療手段治標不治本，不能從根源上改善睡眠呼吸暫停問題。 

口咽面部肌群功能康復訓練器及康復訓練系統在輔助口咽面部肌群康復操在手機APP語音提示下完成，訓練過程中能確定每個動作的強度，監測其規范性，且康復器具有非侵入性，操作簡單、低費用、低風險等優點，可利用碎片時間靈活練習。使用者通過每天佩戴此康復器進行舌、口咽、面部肌肉群等一系列針對性的強化訓練，增強舌內肌及口咽肌群的運動感受性，降低頦舌肌厚度，提高通氣量，從根本上緩解因舌根肥厚/肥胖導致氣道梗阻造成的睡眠呼吸暫停低通氣現象。

本項目屬于原創IP，國際首創，國內經確診打鼾受眾人群：輕度1.76億，中重度0.66億；按10%的滲透率，滲透人群約0.24億；訓練器按二類醫療器械入院，市場規模預估百余億。且有研究顯示，本項目的訓練方法對吞咽困難，進食嗆咳的老年患者、帕金森吞咽障礙與嗆咳、面癱患者的舌及面部肌肉精準康復治療等方面均有一定療效，市場前景巨大。

項目6：多模態腦部精準監護與成像系統

中科搏銳圍繞腦卒中診療需求打造了“早診斷”、“全監護”和“腦功能”等系列化腦功能監護與成像產品。在早診斷方面，聚焦于圍手術期腦卒中的高發態勢，自主研發了無創腦血氧監護儀，獲批“創新醫療器械”后與2021年上市推廣，進入了中關村創新醫療器械目錄，目前已經應用到200多家醫院和歐洲5個國家。在全監護方面，研發了“無創全腦多通道腦氧監護儀”獲得國家重點研發計劃的支持，也已經獲批為“創新醫療器械”。針對腦卒中患者的康復訓練，研發了“多模態腦功能成像儀”，可以同時全腦腦電成像與近紅外腦功能成像，實現腦功能精準評估。目前獲得知識產權共計60余項，被批準為“知識產權試點示范單位”。

項目7：新型間歇導尿管在排尿功能障礙群體中的研發及應用

間歇導尿是指僅在需要排尿時將一次性間歇導尿管經尿道插入膀胱，排空膀胱內尿液，當尿液完全排空后拔出導尿管的方式。間歇導尿可使膀胱間歇性充盈與排空，有利于保持膀胱容量和恢復膀胱的生理功能，已被多個國家的指南推薦為膀胱排空的“金標準”。適用于神經源性膀胱和非神經源性膀胱功能障礙群體，如前列腺肥大，尿失禁，尿儲留，腦卒中和脊髓損傷患者。目前間歇導尿技術已正在國內外廣泛應用，但患者是否能長期堅持間歇導尿一定程度上取決于導尿管的方便性和易用性。目前國內外的間導管存在諸多不足，由于是侵入性操作，尿管會對尿道產生摩擦，造成尿管上潤滑涂層的脫落或缺失，會導致尿道損傷，增加感染率和疼痛感。因此，如果能研發出一款我國自主知識產權的新型間歇導尿管，能夠進一步減少對尿道的刺激，降低感染率和疼痛感，不僅具有重大的經濟效益，也將填補國內該領域的空白。間導管作為排尿功能障礙群體的基礎性耗材，具有龐大的適用人群，普通人群即可操作，此外，單價相對低，也更有利于向其他國家推廣應用，提升我國的國際影響力。

本項目團隊自2005年開始從事間歇導尿管的生產和間歇導尿的臨床應用工作，已完成間導管生產過程的高度自動化，月產量可達80萬根，獲得多項發明專利。已完成模具開發，尿管制作，涂層研發，一體化成型等產品閉環。本項目團隊成員覆蓋了企業，高校，科研院所以及三甲醫院，“產學研醫”特征顯著，形成“產業閉環”，成為本項目成果轉化和推廣的強大支撐和保證。

項目8：單向通行房間隔封堵器

房間隔缺損是最常見的先天性心臟病之一，其發生率為1/1500，占先天性心臟病的6%~10%，常規用封堵器進行介入治療，封堵器具有極大的社會價值以及經濟價值。先天性房間隔缺損常合并心房顫動(簡稱房顫) ，導管消融是房顫患者有效的治療方法，若放置封堵器后出現房顫，封堵器的存在增加了房顫導管消融時穿刺及導管操作難度，增加失敗的風險。

右心衰竭的患者，房間隔分流術能較好的緩解癥狀，但是當肺動脈高壓得到控制并且右心功能有所恢復后，分流口依舊存在，要封堵分流口還需要進行一次介入治療增加患者創傷，并且當右心衰竭復發后要想再做分流術就非常困難。

結合長期的臨床經驗以及卵圓孔結構設計的一種單向通行房間隔封堵器，其具有以下功能：①能封堵房間隔缺損并且預留后期進行介入治療的通道。②右心衰竭患者置入后可實現右向左分流，當右房壓力低于左房時，自動關閉分流口，避免左向右分流。該產品旨在為進行房間隔缺損封堵治療的患者保留后期進行左心介入治療的通道，以及填補右心衰竭無長期植入式治療醫療器械的空白，打造國際第一款單向通行房間隔封堵器。

項目9：基于超微量液體精密操控技術的創新型生命科學工具

液體操控作為實驗的關鍵環節，在生命科學和合成生物學領域被廣泛應用。青元開物“超微量液體精密操控生命科學工具平臺”，具備國內獨家精密液滴處理技術，是唯一實現寬體積（從納升到毫升）液體操控的技術，覆蓋多組學全產線應用的生命科學平臺。同時，青元開物基于"精密移液、精準聲波、精密檢測三大自有底層技術與模塊化理念，專注生命科學和生物醫藥行業上游，聚焦高端儀器裝備和配套耗材，推動生命科學技術的工業化和自動化應用。以國產替代為目標，采用柔性化積木式技術路線，開發系列具有自主知識產權的全自動樣本前處理系統，推出“NGS-APW”測序前處理自動化全案與“MS-APW”質譜前處理自動化全案，助力測序及質譜精準檢測領域一體化自動化實驗室構建。

項目10：微型定位手術機器人

術微醫療是由臨床醫生與工程專家組成的醫工交叉團隊，專注于為臨床醫生提供微型化智能手術導航方案的醫療器械平臺。所研發的骨科微型智能手術導航機器人，是目前全國首款骨科微型手術機器人。由于它體積小、易部署、低輻射、性價比高、實時監測定位等優點可廣泛應用于骨組織穿刺定位等臨床場景。

本團隊的主要研發產品為微型智能定位手術機器人及在骨科領域與其相對應的基于X光的雙目智能定位導航算法。本產品具備智能化、易學習、易攜帶、易部署等特點，目標客戶主要是具備骨科科室的各地方三甲和二甲醫院以及具備一定經濟能力的高端骨科專家。

微型智能定位手術機器人功能主要是在手術中協助醫生進行定位，例如骨科置釘、神經科穿刺等等。可以讓年資較淺的醫生通過短時間培訓之后，其手術能力上升到一定水準；讓年資較高的熟練醫生，在機器人的協助下，提高手術效率，更快，質量更高的完成手術。

公司與骨科醫生合作較多，且在骨科相關領域具備一定資源，因此先行研發了配合微型機器人應用于骨科手術中定位的雙目定位算法，所以該微型智能定位手術機器人會優先在骨科領域投放。

目前項目已獲得2023年hicool優勝獎，蘇州創業大賽優秀獎等獎項。

項目11：頭頸部可降解鐵合金血管支架的研發與臨床轉化

頭頸部血管狹窄包括頸動脈狹窄、椎動脈狹窄以及遠端分支血管狹窄，是引起缺血性中風的主要原因之一。目前臨床上應用的頭頸部血管支架類型主要為傳統金屬支架，其永久存留體內存在慢性炎癥、支架內再狹窄、晚期血栓、二次干預困難等潛在風險；此外，患者在支架植入后需長期服用抗血小板藥物。可降解金屬則是指能夠在體內逐漸被腐蝕降解并最終被人體吸收的一類醫用金屬類型。在體內發揮其功能性作用、協助人體完成組織修復使命之后將全部被體液溶解代謝，無任何植入物殘留。國內多家醫院對冠狀動脈可降解支架進行臨床研究以驗證其安全性和有效性，但迄今為止還未見可降解支架應用于頭頸部血管中的報告。

本項目聚焦于鐵合金可降解金屬血管支架研究，包括從可降解鐵合金血管支架的臨床前研究，到可降解鐵合金支架的臨床研究，并為未來可降解金屬血管支架在神經系統領域的發展方向提供參考。

項目12：頸動脈智能支架

芯聯心頸動脈智能支架是一款帶有監測及調節血壓功能的頸動脈支架，既能治療頸動脈狹窄，又能控制血壓，尤其適用于頸動脈狹窄并發高血壓的患者，是一種新式血壓控制方式。支架植入頸動脈后，可以通過物理壓迫的方式刺激頸動脈竇壓力感受器，具有一定的降低血壓的效果。在此基礎上，芯聯心頸動脈智能支架中整合了監測及電刺激裝置，這樣在發揮頸動脈支架原本功能的同時，還可以通過監測裝置實時測量血壓，并根據血壓的變化情況，利用電刺激裝置對頸動脈竇進行電刺激，最終達到實時調節血壓的目的。

中國18歲以上人群的高血壓患病率約為27.5％，大約有2.45億患者，這些患者目前以藥物控制為主，形成了1110億元的藥物市場。芯聯心頸動脈智能支架所適用的難治性高血壓，約占全部高血壓患者的15~20％，有大約4900萬的需求人群，按照支架1萬元/根來進行計算，這就是4000億以上的潛在市場空間。本產品還可以幫助心衰患者控制病情進展，目前美國、中國、歐洲共計3340萬心衰患者，市場規模在千億以上，而市場上還沒有類似的具有監測、電刺激功能的頸動脈支架，行業競爭壓力小，發展前景非常廣闊。

項目13：高通量單細胞篩選培養設備集成開發

傳統的單細胞篩選設備存在價格高，篩選周期長，耗材貴，細胞鑒定通量小的缺點。優多研公司開發的單細胞篩選設備利用微反應腔室對單細胞的信號（分泌和非分泌信號）進行高通量自動化鑒定篩選。通量可以從傳統上的96孔板，提高到數十萬個。反應體系從數百微升縮減到7-22皮升，抗體序列發現時間從數月縮短到30分鐘。目前，單細胞鑒定芯片主要被國外壟斷且價格昂貴（4萬）。國產化之后，芯片價格可以降低至200元。依托于我們技術開發的單細胞篩選設備銷售價格可以降低到100-200萬（進口設備600-2500萬）。且能實現7-10天的細胞培養。極大節省了藥物研發的時間，人工，物料和通量成本。

項目14：治療抑郁癥創新藥物洛安寧的研究開發

抑郁癥發病率逐年升高，嚴重威脅我國人民身心健康，現有治療藥物雖療效確切但不良反應顯著。中藥山茱萸是經典的藥食兩用植物，在治療抑郁癥方面療效確切，有長期臨床應用歷史。課題組十余年來致力于山茱萸的活性成分研究，發現特征性化學成分洛安寧（馬錢苷，Loganin）抗抑郁藥效顯著，兼有促睡眠和鎮痛作用，此外洛安寧安全性高，原料藥制備工藝已打通，并從治療抑郁、改善睡眠和制備方法方面授權中國發明專利三項（ZL201710085093.6，ZL201610375109.2，ZL201710397232.9）。目前中國抗抑郁創新藥物市場前景廣闊，而洛安寧與上市藥物路優泰相比抗抑郁藥效更強，靶點新穎，安全性高，原料藥價格低廉，具有良好的市場開發前景。

項目15：新型心肌活檢裝置的研發與推廣應用

心肌活檢技術對于復雜和疑難心臟病的精準診斷、風險分層和預后評估具有重要價值，如監測心臟移植后排異、鑒特殊類型心肌病和心肌炎、明確心律失常和心臟占位的病因、監測腫瘤普通化療及靶向治療藥物的心臟損傷等。心肌活檢技術目前正在國內迅速推廣，但國內迄今沒有一款具有自主知識產權的心肌活檢裝置，國外進口的心肌活檢裝置存在諸多不足。預計我國5年內心肌活檢病例數將超過3萬例/年，因此，如果能開發出一款我國自主知識產權的心肌活檢裝置并推廣應用，不僅具有重大的經濟效益，也將填補國內該領域的空白。相關產品可重點向“一帶一路”國家推廣應用，提升我國的國際影響力。

本項目團隊自2020年開始申請心肌活檢裝置相關專利，至今已獲批4項，自2021年開始與企業合作生產心肌活檢裝置，目前已在樣機制作階段。本項目團隊姚焰教授是國內著名心臟電生理專家且為亞洲心律協會創始人，在心肌活檢領域擁有豐富的經驗；宋雷教授為國家心肌病聯盟主任，在疑難復雜心肌病領域造詣很深。項目負責人吳靈敏擅長心肌活檢技術，已幫助國內數十家醫院開展心肌活檢術。項目組秘書趙菁博士為國家心臟病中心器械創新重點實驗室主任助理，作為第一發明人擁有10余項目國家發明專利，并斬獲中國青少年科技創新獎等多項國家級創新榮譽，帶領團隊獲得挑戰杯中國大學生創業競賽全國銅獎，統籌能力強。項目組協調人鄧宇同為首都醫科大學附屬友誼醫院研究生，具備充足時間和統籌不同醫院合作的便利條件。以上這些便利條件使本項目成果的推廣應用具有得天獨厚的優勢。

項目16：心衰有源器械研發開放平臺

英律醫療科技有限公司，由百億級醫療器械獨角獸創業者聯合創辦，聚焦心律失常和心力衰竭領域，為全球7000萬名患者提供顛覆性、可及、可負擔的有源植入醫療器械解決方案。核心創始成員為連續創業者，來自哈佛大學、加州理工學院、美敦力、雅培、波士頓科學等。公司已在中美建立雙研發中心，首輪獲得中國領先的醫療風投冪方健康基金投資，已申請多項美國專利，并被評為科技型中小企業。

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