中關(guān)村科學(xué)城·第十二屆“東升杯”國際創(chuàng)業(yè)大賽于4月正式啟動全球招募，面向生命科學(xué)、數(shù)字經(jīng)濟(jì)、新能源/新材料三大領(lǐng)域持續(xù)開展常態(tài)化項目征集，目前全球健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心·生命科學(xué)專場報名已截止，經(jīng)過初賽文審16個優(yōu)質(zhì)項目成功入圍復(fù)賽，現(xiàn)公布晉級名單以及相關(guān)信息。誠邀各位行業(yè)專家、醫(yī)療領(lǐng)域投資人、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)專家、知名企業(yè)負(fù)責(zé)人等親臨現(xiàn)場，參加本次大賽活動！

活動時間

2024年8月3日（周六）13:00-18:00

活動地點

北京市海淀區(qū)永泰莊北路1號中關(guān)村東升國際科學(xué)園2號樓A座

全球健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心三層T3創(chuàng)庫

活動議程

序號	時間	內(nèi)容
1	13:00-13:20	會議簽到、展廳參觀
2	13:20-13:25	主持人開場、介紹嘉賓
3	13:25-13:30	領(lǐng)導(dǎo)致辭
4	13:30-17:30	項目路演及點評 （ 7min路演+8min提問）
5	17:30-17:45	科技成果轉(zhuǎn)化創(chuàng)新實踐分享
6	17:45-18:00	投資人對接會

晉級名單

序號	項目名稱
1	流式細(xì)胞儀
2	人工心臟瓣膜新紀(jì)元——聚合物瓣膜
3	基于電磁超材料的磁共振圖像增強技術(shù)
4	機器人輔助髕骨骨折配套器械研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化
5	口咽面部肌群功能訓(xùn)練器在改善鼾癥患者睡眠效果中的療效評價
6	多模態(tài)腦部精準(zhǔn)監(jiān)護(hù)與成像系統(tǒng)
7	新型間歇導(dǎo)尿管在排尿功能障礙群體中的研發(fā)及應(yīng)用
8	單向通行房間隔封堵器
9	基于超微量液體精密操控技術(shù)的創(chuàng)新型生命科學(xué)工具
10	微型定位手術(shù)機器人
11	頭頸部可降解鐵合金血管支架研發(fā)與臨床轉(zhuǎn)化
12	頸動脈智能支架
13	高通量單細(xì)胞篩選培養(yǎng)設(shè)備集成開發(fā)
14	治療抑郁癥創(chuàng)新藥物洛安寧的研究開發(fā)
15	新型心肌活檢裝置的研發(fā)與推廣應(yīng)用
16	心衰有源器械研發(fā)開放平臺

項目介紹

項目1：流式細(xì)胞儀

北京層浪生物科技有限公司成立于2020年3月，注冊地址位于北京市大興區(qū)生物醫(yī)藥基地，在大興和海淀均設(shè)有研發(fā)辦公場地，另外在湖南和上海成立了全資子公司。公司主要從事IVD診斷儀器試劑以及生物醫(yī)療科研儀器的研發(fā)生產(chǎn)和銷售，公司目前主打產(chǎn)品LongCyteTM 3激光14色流式細(xì)胞儀，已經(jīng)獲得臨床注冊證（京械注準(zhǔn)20222220495），該產(chǎn)品實現(xiàn)了國產(chǎn)3激光流式細(xì)胞儀“零”的突破，申請了多項國家發(fā)明專利和歐盟CE認(rèn)證，并于2023年獲得了北京市新技術(shù)新產(chǎn)品認(rèn)定，開啟了國產(chǎn)流式的新紀(jì)元。

公司擁有專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊，目前人數(shù)為55人，占全公司人員占比42％。2023年研發(fā)支出經(jīng)費為1900萬元，占營業(yè)總收入占比38％。為項目技術(shù)發(fā)展提供了堅實的后盾。

項目2：人工心臟瓣膜新紀(jì)元——聚合物瓣膜

人工心臟瓣膜用于治療心臟瓣膜疾病，包括瓣膜狹窄、瓣膜關(guān)閉不全等疾病。目前全球每年瓣膜置換手術(shù)位60萬臺，國內(nèi)12萬臺，產(chǎn)品價格為3-30萬元不等。

目前由上海心紀(jì)元團(tuán)隊研發(fā)的第三代人工心臟瓣膜：聚合物心臟瓣膜是集機械瓣和生物瓣二者的優(yōu)勢于一身，有效的解決了現(xiàn)有產(chǎn)品的臨床痛點。與傳統(tǒng)機械瓣和生物瓣相比，高分子心臟瓣膜的使用壽命長，可以達(dá)到25年左右，而且與生物心包瓣膜一樣，高分子瓣膜無需終生抗凝，也不會產(chǎn)生機械瓣膜的噪音，具有零鈣化、低凝血、高生物相容性的優(yōu)點。同時，聚合物瓣膜具有極大的成本優(yōu)勢，將更大的范圍治療更多的病人。

此外，目前同類產(chǎn)品在全球沒有獲得注冊許可證的產(chǎn)品。上海心紀(jì)元研發(fā)的第三代瓣膜成功將解決國內(nèi)瓣膜企業(yè)“卡脖子”的瓣葉材料進(jìn)口的問題。

項目3：基于電磁超材料的磁共振圖像增強技術(shù)

提高圖像信噪比是磁共振成像（MRI）領(lǐng)域永恒的課題，具有特殊電磁性能的超材料為進(jìn)一步提高信噪比指明了新方向。超材料通過在拉莫爾頻率處的負(fù)磁導(dǎo)率電磁性能，局域放大磁共振信號，進(jìn)而實現(xiàn)圖像信噪比增強。清華大學(xué)周濟(jì)院士團(tuán)隊、趙乾教授團(tuán)隊、清華長庚醫(yī)院鄭卓肇教授團(tuán)隊進(jìn)行聯(lián)合攻關(guān)，攻克了超材料磁場不均勻和干擾射頻發(fā)射場等技術(shù)難題，在世界范圍內(nèi)率先實現(xiàn)磁共振成像增強超材料的臨床應(yīng)用驗證，并可提高圖像2-3倍信噪比，未來可對存量巨大的低場MRI系統(tǒng)進(jìn)行性能升級。目前該技術(shù)已授權(quán)清超卓影（北京）醫(yī)療科技有限公司落地轉(zhuǎn)化。

項目4：機器人輔助髕骨骨折配套器械研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化

髕骨骨折是常見骨折，目前以切開復(fù)位克氏針張力帶固定為金標(biāo)準(zhǔn)，但術(shù)后疼痛、退針等并發(fā)癥高居不下。我們前期研究發(fā)現(xiàn)，髕骨骨折手術(shù)并發(fā)癥多和不能廣泛開展微創(chuàng)術(shù)式的掣肘主要有3個方面：1.現(xiàn)有的克氏針張力帶手術(shù)方法需侵?jǐn)_股四頭肌腱，引起疼痛和激惹；2.固定髕骨的克氏針或螺釘不能精準(zhǔn)置入到力學(xué)要求的最佳位置，達(dá)不到最佳固定效果；3.目前張力帶類產(chǎn)品均為實心，不能利用導(dǎo)航監(jiān)視下精準(zhǔn)經(jīng)皮置入，限制了微創(chuàng)術(shù)式及機器人的應(yīng)用。針對現(xiàn)有髕骨內(nèi)固定的弊端，我們把萬向鎖定技術(shù)和張力帶原理相結(jié)合，研發(fā)了空心釘纜一體化螺釘，既滿足固定強度又適用于機器人導(dǎo)航定位需要，該裝置有抗旋轉(zhuǎn)和加壓作用、刺激減少、空心釘、纜線一體化設(shè)計可微創(chuàng)治療等優(yōu)點。

新的固定器械填補我國髕骨骨折固定器械原創(chuàng)研發(fā)的空白。隨著微創(chuàng)外科技術(shù)和精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展，精準(zhǔn)微創(chuàng)醫(yī)療已成為骨科臨床治療的發(fā)展趨勢。本項目的開展可革新髕骨骨折解剖移位及力學(xué)環(huán)境的認(rèn)識，提高髕骨骨折微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)，顯著提升髕骨骨折治療效果，通過減少復(fù)位時間，精確復(fù)位髕骨骨折，降低出血量，降低各種術(shù)中術(shù)后并發(fā)癥和圍手術(shù)期風(fēng)險，減少了醫(yī)護(hù)人員輻射暴露量，對于填補我國骨科髕骨骨折固定器械原創(chuàng)研發(fā)的空白，對維護(hù)人民生命健康具有重大的意義和廣闊的市場前景。

項目5：口咽面部肌群功能訓(xùn)練器及康復(fù)訓(xùn)練系統(tǒng)

睡眠呼吸暫停低通氣綜合征（鼾癥）因可能導(dǎo)致高血壓、冠心病、二型糖尿病等多器官、多系統(tǒng)損害，是一種需要長期、多學(xué)科綜合治療的慢性病。現(xiàn)發(fā)病率每年7000萬+增長。目前國內(nèi)外各種治療手段治標(biāo)不治本，不能從根源上改善睡眠呼吸暫停問題。

口咽面部肌群功能康復(fù)訓(xùn)練器及康復(fù)訓(xùn)練系統(tǒng)在輔助口咽面部肌群康復(fù)操在手機APP語音提示下完成，訓(xùn)練過程中能確定每個動作的強度，監(jiān)測其規(guī)范性，且康復(fù)器具有非侵入性，操作簡單、低費用、低風(fēng)險等優(yōu)點，可利用碎片時間靈活練習(xí)。使用者通過每天佩戴此康復(fù)器進(jìn)行舌、口咽、面部肌肉群等一系列針對性的強化訓(xùn)練，增強舌內(nèi)肌及口咽肌群的運動感受性，降低頦舌肌厚度，提高通氣量，從根本上緩解因舌根肥厚/肥胖導(dǎo)致氣道梗阻造成的睡眠呼吸暫停低通氣現(xiàn)象。

本項目屬于原創(chuàng)IP，國際首創(chuàng)，國內(nèi)經(jīng)確診打鼾受眾人群：輕度1.76億，中重度0.66億；按10%的滲透率，滲透人群約0.24億；訓(xùn)練器按二類醫(yī)療器械入院，市場規(guī)模預(yù)估百余億。且有研究顯示，本項目的訓(xùn)練方法對吞咽困難，進(jìn)食嗆咳的老年患者、帕金森吞咽障礙與嗆咳、面癱患者的舌及面部肌肉精準(zhǔn)康復(fù)治療等方面均有一定療效，市場前景巨大。

項目6：多模態(tài)腦部精準(zhǔn)監(jiān)護(hù)與成像系統(tǒng)

中科搏銳圍繞腦卒中診療需求打造了“早診斷”、“全監(jiān)護(hù)”和“腦功能”等系列化腦功能監(jiān)護(hù)與成像產(chǎn)品。在早診斷方面，聚焦于圍手術(shù)期腦卒中的高發(fā)態(tài)勢，自主研發(fā)了無創(chuàng)腦血氧監(jiān)護(hù)儀，獲批“創(chuàng)新醫(yī)療器械”后與2021年上市推廣，進(jìn)入了中關(guān)村創(chuàng)新醫(yī)療器械目錄，目前已經(jīng)應(yīng)用到200多家醫(yī)院和歐洲5個國家。在全監(jiān)護(hù)方面，研發(fā)了“無創(chuàng)全腦多通道腦氧監(jiān)護(hù)儀”獲得國家重點研發(fā)計劃的支持，也已經(jīng)獲批為“創(chuàng)新醫(yī)療器械”。針對腦卒中患者的康復(fù)訓(xùn)練，研發(fā)了“多模態(tài)腦功能成像儀”，可以同時全腦腦電成像與近紅外腦功能成像，實現(xiàn)腦功能精準(zhǔn)評估。目前獲得知識產(chǎn)權(quán)共計60余項，被批準(zhǔn)為“知識產(chǎn)權(quán)試點示范單位”。

項目7：新型間歇導(dǎo)尿管在排尿功能障礙群體中的研發(fā)及應(yīng)用

間歇導(dǎo)尿是指僅在需要排尿時將一次性間歇導(dǎo)尿管經(jīng)尿道插入膀胱，排空膀胱內(nèi)尿液，當(dāng)尿液完全排空后拔出導(dǎo)尿管的方式。間歇導(dǎo)尿可使膀胱間歇性充盈與排空，有利于保持膀胱容量和恢復(fù)膀胱的生理功能，已被多個國家的指南推薦為膀胱排空的“金標(biāo)準(zhǔn)”。適用于神經(jīng)源性膀胱和非神經(jīng)源性膀胱功能障礙群體，如前列腺肥大，尿失禁，尿儲留，腦卒中和脊髓損傷患者。目前間歇導(dǎo)尿技術(shù)已正在國內(nèi)外廣泛應(yīng)用，但患者是否能長期堅持間歇導(dǎo)尿一定程度上取決于導(dǎo)尿管的方便性和易用性。目前國內(nèi)外的間導(dǎo)管存在諸多不足，由于是侵入性操作，尿管會對尿道產(chǎn)生摩擦，造成尿管上潤滑涂層的脫落或缺失，會導(dǎo)致尿道損傷，增加感染率和疼痛感。因此，如果能研發(fā)出一款我國自主知識產(chǎn)權(quán)的新型間歇導(dǎo)尿管，能夠進(jìn)一步減少對尿道的刺激，降低感染率和疼痛感，不僅具有重大的經(jīng)濟(jì)效益，也將填補國內(nèi)該領(lǐng)域的空白。間導(dǎo)管作為排尿功能障礙群體的基礎(chǔ)性耗材，具有龐大的適用人群，普通人群即可操作，此外，單價相對低，也更有利于向其他國家推廣應(yīng)用，提升我國的國際影響力。

本項目團(tuán)隊自2005年開始從事間歇導(dǎo)尿管的生產(chǎn)和間歇導(dǎo)尿的臨床應(yīng)用工作，已完成間導(dǎo)管生產(chǎn)過程的高度自動化，月產(chǎn)量可達(dá)80萬根，獲得多項發(fā)明專利。已完成模具開發(fā)，尿管制作，涂層研發(fā)，一體化成型等產(chǎn)品閉環(huán)。本項目團(tuán)隊成員覆蓋了企業(yè)，高校，科研院所以及三甲醫(yī)院，“產(chǎn)學(xué)研醫(yī)”特征顯著，形成“產(chǎn)業(yè)閉環(huán)”，成為本項目成果轉(zhuǎn)化和推廣的強大支撐和保證。

項目8：單向通行房間隔封堵器

房間隔缺損是最常見的先天性心臟病之一，其發(fā)生率為1/1500，占先天性心臟病的6%~10%，常規(guī)用封堵器進(jìn)行介入治療，封堵器具有極大的社會價值以及經(jīng)濟(jì)價值。先天性房間隔缺損常合并心房顫動(簡稱房顫) ，導(dǎo)管消融是房顫患者有效的治療方法，若放置封堵器后出現(xiàn)房顫，封堵器的存在增加了房顫導(dǎo)管消融時穿刺及導(dǎo)管操作難度，增加失敗的風(fēng)險。

右心衰竭的患者，房間隔分流術(shù)能較好的緩解癥狀，但是當(dāng)肺動脈高壓得到控制并且右心功能有所恢復(fù)后，分流口依舊存在，要封堵分流口還需要進(jìn)行一次介入治療增加患者創(chuàng)傷，并且當(dāng)右心衰竭復(fù)發(fā)后要想再做分流術(shù)就非常困難。

結(jié)合長期的臨床經(jīng)驗以及卵圓孔結(jié)構(gòu)設(shè)計的一種單向通行房間隔封堵器，其具有以下功能：①能封堵房間隔缺損并且預(yù)留后期進(jìn)行介入治療的通道。②右心衰竭患者置入后可實現(xiàn)右向左分流，當(dāng)右房壓力低于左房時，自動關(guān)閉分流口，避免左向右分流。該產(chǎn)品旨在為進(jìn)行房間隔缺損封堵治療的患者保留后期進(jìn)行左心介入治療的通道，以及填補右心衰竭無長期植入式治療醫(yī)療器械的空白，打造國際第一款單向通行房間隔封堵器。

項目9：基于超微量液體精密操控技術(shù)的創(chuàng)新型生命科學(xué)工具

液體操控作為實驗的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，在生命科學(xué)和合成生物學(xué)領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。青元開物“超微量液體精密操控生命科學(xué)工具平臺”，具備國內(nèi)獨家精密液滴處理技術(shù)，是唯一實現(xiàn)寬體積（從納升到毫升）液體操控的技術(shù)，覆蓋多組學(xué)全產(chǎn)線應(yīng)用的生命科學(xué)平臺。同時，青元開物基于"精密移液、精準(zhǔn)聲波、精密檢測三大自有底層技術(shù)與模塊化理念，專注生命科學(xué)和生物醫(yī)藥行業(yè)上游，聚焦高端儀器裝備和配套耗材，推動生命科學(xué)技術(shù)的工業(yè)化和自動化應(yīng)用。以國產(chǎn)替代為目標(biāo)，采用柔性化積木式技術(shù)路線，開發(fā)系列具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全自動樣本前處理系統(tǒng)，推出“NGS-APW”測序前處理自動化全案與“MS-APW”質(zhì)譜前處理自動化全案，助力測序及質(zhì)譜精準(zhǔn)檢測領(lǐng)域一體化自動化實驗室構(gòu)建。

項目10：微型定位手術(shù)機器人

術(shù)微醫(yī)療是由臨床醫(yī)生與工程專家組成的醫(yī)工交叉團(tuán)隊，專注于為臨床醫(yī)生提供微型化智能手術(shù)導(dǎo)航方案的醫(yī)療器械平臺。所研發(fā)的骨科微型智能手術(shù)導(dǎo)航機器人，是目前全國首款骨科微型手術(shù)機器人。由于它體積小、易部署、低輻射、性價比高、實時監(jiān)測定位等優(yōu)點可廣泛應(yīng)用于骨組織穿刺定位等臨床場景。

本團(tuán)隊的主要研發(fā)產(chǎn)品為微型智能定位手術(shù)機器人及在骨科領(lǐng)域與其相對應(yīng)的基于X光的雙目智能定位導(dǎo)航算法。本產(chǎn)品具備智能化、易學(xué)習(xí)、易攜帶、易部署等特點，目標(biāo)客戶主要是具備骨科科室的各地方三甲和二甲醫(yī)院以及具備一定經(jīng)濟(jì)能力的高端骨科專家。

微型智能定位手術(shù)機器人功能主要是在手術(shù)中協(xié)助醫(yī)生進(jìn)行定位，例如骨科置釘、神經(jīng)科穿刺等等。可以讓年資較淺的醫(yī)生通過短時間培訓(xùn)之后，其手術(shù)能力上升到一定水準(zhǔn)；讓年資較高的熟練醫(yī)生，在機器人的協(xié)助下，提高手術(shù)效率，更快，質(zhì)量更高的完成手術(shù)。

公司與骨科醫(yī)生合作較多，且在骨科相關(guān)領(lǐng)域具備一定資源，因此先行研發(fā)了配合微型機器人應(yīng)用于骨科手術(shù)中定位的雙目定位算法，所以該微型智能定位手術(shù)機器人會優(yōu)先在骨科領(lǐng)域投放。

目前項目已獲得2023年hicool優(yōu)勝獎，蘇州創(chuàng)業(yè)大賽優(yōu)秀獎等獎項。

項目11：頭頸部可降解鐵合金血管支架的研發(fā)與臨床轉(zhuǎn)化

頭頸部血管狹窄包括頸動脈狹窄、椎動脈狹窄以及遠(yuǎn)端分支血管狹窄，是引起缺血性中風(fēng)的主要原因之一。目前臨床上應(yīng)用的頭頸部血管支架類型主要為傳統(tǒng)金屬支架，其永久存留體內(nèi)存在慢性炎癥、支架內(nèi)再狹窄、晚期血栓、二次干預(yù)困難等潛在風(fēng)險；此外，患者在支架植入后需長期服用抗血小板藥物。可降解金屬則是指能夠在體內(nèi)逐漸被腐蝕降解并最終被人體吸收的一類醫(yī)用金屬類型。在體內(nèi)發(fā)揮其功能性作用、協(xié)助人體完成組織修復(fù)使命之后將全部被體液溶解代謝，無任何植入物殘留。國內(nèi)多家醫(yī)院對冠狀動脈可降解支架進(jìn)行臨床研究以驗證其安全性和有效性，但迄今為止還未見可降解支架應(yīng)用于頭頸部血管中的報告。

本項目聚焦于鐵合金可降解金屬血管支架研究，包括從可降解鐵合金血管支架的臨床前研究，到可降解鐵合金支架的臨床研究，并為未來可降解金屬血管支架在神經(jīng)系統(tǒng)領(lǐng)域的發(fā)展方向提供參考。

項目12：頸動脈智能支架

芯聯(lián)心頸動脈智能支架是一款帶有監(jiān)測及調(diào)節(jié)血壓功能的頸動脈支架，既能治療頸動脈狹窄，又能控制血壓，尤其適用于頸動脈狹窄并發(fā)高血壓的患者，是一種新式血壓控制方式。支架植入頸動脈后，可以通過物理壓迫的方式刺激頸動脈竇壓力感受器，具有一定的降低血壓的效果。在此基礎(chǔ)上，芯聯(lián)心頸動脈智能支架中整合了監(jiān)測及電刺激裝置，這樣在發(fā)揮頸動脈支架原本功能的同時，還可以通過監(jiān)測裝置實時測量血壓，并根據(jù)血壓的變化情況，利用電刺激裝置對頸動脈竇進(jìn)行電刺激，最終達(dá)到實時調(diào)節(jié)血壓的目的。

中國18歲以上人群的高血壓患病率約為27.5％，大約有2.45億患者，這些患者目前以藥物控制為主，形成了1110億元的藥物市場。芯聯(lián)心頸動脈智能支架所適用的難治性高血壓，約占全部高血壓患者的15~20％，有大約4900萬的需求人群，按照支架1萬元/根來進(jìn)行計算，這就是4000億以上的潛在市場空間。本產(chǎn)品還可以幫助心衰患者控制病情進(jìn)展，目前美國、中國、歐洲共計3340萬心衰患者，市場規(guī)模在千億以上，而市場上還沒有類似的具有監(jiān)測、電刺激功能的頸動脈支架，行業(yè)競爭壓力小，發(fā)展前景非常廣闊。

項目13：高通量單細(xì)胞篩選培養(yǎng)設(shè)備集成開發(fā)

傳統(tǒng)的單細(xì)胞篩選設(shè)備存在價格高，篩選周期長，耗材貴，細(xì)胞鑒定通量小的缺點。優(yōu)多研公司開發(fā)的單細(xì)胞篩選設(shè)備利用微反應(yīng)腔室對單細(xì)胞的信號（分泌和非分泌信號）進(jìn)行高通量自動化鑒定篩選。通量可以從傳統(tǒng)上的96孔板，提高到數(shù)十萬個。反應(yīng)體系從數(shù)百微升縮減到7-22皮升，抗體序列發(fā)現(xiàn)時間從數(shù)月縮短到30分鐘。目前，單細(xì)胞鑒定芯片主要被國外壟斷且價格昂貴（4萬）。國產(chǎn)化之后，芯片價格可以降低至200元。依托于我們技術(shù)開發(fā)的單細(xì)胞篩選設(shè)備銷售價格可以降低到100-200萬（進(jìn)口設(shè)備600-2500萬）。且能實現(xiàn)7-10天的細(xì)胞培養(yǎng)。極大節(jié)省了藥物研發(fā)的時間，人工，物料和通量成本。

項目14：治療抑郁癥創(chuàng)新藥物洛安寧的研究開發(fā)

抑郁癥發(fā)病率逐年升高，嚴(yán)重威脅我國人民身心健康，現(xiàn)有治療藥物雖療效確切但不良反應(yīng)顯著。中藥山茱萸是經(jīng)典的藥食兩用植物，在治療抑郁癥方面療效確切，有長期臨床應(yīng)用歷史。課題組十余年來致力于山茱萸的活性成分研究，發(fā)現(xiàn)特征性化學(xué)成分洛安寧（馬錢苷，Loganin）抗抑郁藥效顯著，兼有促睡眠和鎮(zhèn)痛作用，此外洛安寧安全性高，原料藥制備工藝已打通，并從治療抑郁、改善睡眠和制備方法方面授權(quán)中國發(fā)明專利三項（ZL201710085093.6，ZL201610375109.2，ZL201710397232.9）。目前中國抗抑郁創(chuàng)新藥物市場前景廣闊，而洛安寧與上市藥物路優(yōu)泰相比抗抑郁藥效更強，靶點新穎，安全性高，原料藥價格低廉，具有良好的市場開發(fā)前景。

項目15：新型心肌活檢裝置的研發(fā)與推廣應(yīng)用

心肌活檢技術(shù)對于復(fù)雜和疑難心臟病的精準(zhǔn)診斷、風(fēng)險分層和預(yù)后評估具有重要價值，如監(jiān)測心臟移植后排異、鑒特殊類型心肌病和心肌炎、明確心律失常和心臟占位的病因、監(jiān)測腫瘤普通化療及靶向治療藥物的心臟損傷等。心肌活檢技術(shù)目前正在國內(nèi)迅速推廣，但國內(nèi)迄今沒有一款具有自主知識產(chǎn)權(quán)的心肌活檢裝置，國外進(jìn)口的心肌活檢裝置存在諸多不足。預(yù)計我國5年內(nèi)心肌活檢病例數(shù)將超過3萬例/年，因此，如果能開發(fā)出一款我國自主知識產(chǎn)權(quán)的心肌活檢裝置并推廣應(yīng)用，不僅具有重大的經(jīng)濟(jì)效益，也將填補國內(nèi)該領(lǐng)域的空白。相關(guān)產(chǎn)品可重點向“一帶一路”國家推廣應(yīng)用，提升我國的國際影響力。

本項目團(tuán)隊自2020年開始申請心肌活檢裝置相關(guān)專利，至今已獲批4項，自2021年開始與企業(yè)合作生產(chǎn)心肌活檢裝置，目前已在樣機制作階段。本項目團(tuán)隊姚焰教授是國內(nèi)著名心臟電生理專家且為亞洲心律協(xié)會創(chuàng)始人，在心肌活檢領(lǐng)域擁有豐富的經(jīng)驗；宋雷教授為國家心肌病聯(lián)盟主任，在疑難復(fù)雜心肌病領(lǐng)域造詣很深。項目負(fù)責(zé)人吳靈敏擅長心肌活檢技術(shù)，已幫助國內(nèi)數(shù)十家醫(yī)院開展心肌活檢術(shù)。項目組秘書趙菁博士為國家心臟病中心器械創(chuàng)新重點實驗室主任助理，作為第一發(fā)明人擁有10余項目國家發(fā)明專利，并斬獲中國青少年科技創(chuàng)新獎等多項國家級創(chuàng)新榮譽，帶領(lǐng)團(tuán)隊獲得挑戰(zhàn)杯中國大學(xué)生創(chuàng)業(yè)競賽全國銅獎，統(tǒng)籌能力強。項目組協(xié)調(diào)人鄧宇同為首都醫(yī)科大學(xué)附屬友誼醫(yī)院研究生，具備充足時間和統(tǒng)籌不同醫(yī)院合作的便利條件。以上這些便利條件使本項目成果的推廣應(yīng)用具有得天獨厚的優(yōu)勢。

項目16：心衰有源器械研發(fā)開放平臺

英律醫(yī)療科技有限公司，由百億級醫(yī)療器械獨角獸創(chuàng)業(yè)者聯(lián)合創(chuàng)辦，聚焦心律失常和心力衰竭領(lǐng)域，為全球7000萬名患者提供顛覆性、可及、可負(fù)擔(dān)的有源植入醫(yī)療器械解決方案。核心創(chuàng)始成員為連續(xù)創(chuàng)業(yè)者，來自哈佛大學(xué)、加州理工學(xué)院、美敦力、雅培、波士頓科學(xué)等。公司已在中美建立雙研發(fā)中心，首輪獲得中國領(lǐng)先的醫(yī)療風(fēng)投冪方健康基金投資，已申請多項美國專利，并被評為科技型中小企業(yè)。

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